Andorra destina 70.000 euros a un projecte amb Mònaco i l’OMS per combatre la drepanocitosi a Mauritània
La contribució andorrana se centrarà en la detecció de la malaltia en 13.000 infants
El Govern d’Andorra ha aprovat la signatura d’un nou acord bilateral amb l’Organització Mundial de la Salut (OMS) per impulsar un projecte sanitari de gran abast a Mauritània, centrat en la detecció, el diagnòstic i el tractament de la drepanocitosi, la malaltia genètica de la sang més freqüent al món i especialment estesa al continent africà.
La iniciativa, titulada “Estudi de la prevalença de l’hemoglobina S i C en infants d’1 a 24 mesos a Mauritània”, es desenvolupa conjuntament amb l’Agència de Cooperació de Mònaco i suposa una aportació global de 170.000 euros durant el període 2025-2026. D’aquest pressupost, Andorra n’assumirà 70.000 euros, mentre que Mònaco en finançarà 100.000.
Continuïtat d’una aliança iniciada el 2009
Aquest projecte consolida una col·laboració de més d’una dècada entre Andorra i Mònaco en matèria de cooperació al desenvolupament. El 2020, tots dos països van impulsar un programa similar a Mali per descentralitzar l’atenció de la drepanocitosi en zones rurals. Tanmateix, les dificultats derivades de la situació política al país van impulsar la decisió de traslladar l’experiència adquirida a Mauritània, on Mònaco ja treballa activament en aquest àmbit.
Una malaltia mortal i encara poc detectada
La drepanocitosi provoca crisis doloroses, complicacions greus i, sense tractament, una elevada mortalitat infantil. Segons l’OMS, més de 43 milions de persones són portadores del gen responsable de la malaltia, i 400.000 nadons moren cada any a l’Àfrica per les seves complicacions.
La principal línia de treball del projecte serà la recollida sistemàtica de dades i la creació d’una base de dades nacional sobre els naixements amb o sense la malaltia, així com el seguiment dels pacients. Aquesta informació és essencial per planificar polítiques públiques de prevenció, detecció precoç i millora de l’atenció mèdica.
13.000 infants seran examinats
La contribució andorrana se centrarà en la detecció de la malaltia en 13.000 infants d’1 a 24 mesos en 15 centres de salut mauritans. En total, 32 agents sanitaris duran a terme prop de 15.000 proves de detecció.
Notícies relacionades
Andorra explora mesures per atraure marques de luxe amb un IGI homologable a nivell europeu
Landry Riba assegura que l’entrada provisional de l’acord depèn del resultat del referèndum
"S’ha doblat la despesa de funcionament de l'Estat i s’ha dividit per dos la inversió real”
Concòrdia exigiria 300.000 euros com a mínim per traslladar-se com a compte propi a Andorra
Espanya demana ordenar la situació dels immigrants extracomunitaris que treballen a Andorra
